Канефрон-Н таб. №60 Бионорика

Код:
000002491
Производитель:
Код ATX:
G04B X50*
Форма выпуска
Рейтинг
Доступные цены
Безупречный сервис
Гарантия качества
Максимальная экономия*
* - при заказе через сайт

Цены Канефрон-Н таб. №60 Бионорика

Цены действительны только при заказе через сайт
№1
пр.Героев Харькова, 190/1
с 8-00 до 20-00
362.90 грн
- +
вариант
№2
пр. Петра Григоренко, 10
с 8-00 до 20-00
370.80 грн
- +
вариант
№3
пр. Героев Харькова, 220
с 8-00 до 20-00
358.60 грн
- +
вариант
№4
ул. Грицевца, 27
с 8-00 до 20-00 без перерывов, воскресенье с 8-00 до 19-00
370.50 грн
- +
вариант
№5
пер. Северный, 5а
с 8-00 до 20-00
358.60 грн
- +
вариант
№6
ул. Валентиновская, 18д
с 8-00 до 20-00
358.60 грн
- +
вариант

Инструкция Канефрон-Н таб. №60 Бионорика

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

КАНЕФРОН® Н (САNЕРНRОN® N)

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку:

трави золототисячника (Herba Centaurii) 18 мг,

кореня любистка (Radix Levistici) 18 мг,

листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, лактози моногідрат, повідон, магнію стеарат, заліза оксид червоний (E 172), рибофлавін (Е 101), кальцію карбонат, декстрин, глюкози сироп, віск монтановий гліколевий, олія рицинова, сахароза, шелак, тальк, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма.

Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою оранжевого кольору з гладкою поверхнею.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Також Канефронâ Н має антибактеріальний і діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату, або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або рекомендація лікаря щодо обмеження споживання рідини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування.

У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Канефронâ Н слід проконсультуватися з лікарем.

Препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.

Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,02 хлібної одиниці (ХО).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Досвід спостережень за вагітними жінками (300 — 1000 новонароджених) вказує на відсутність ризику розвитку вад плоду або фетальної/неонатальної токсичності таблеток Канефрон® Н.

В експериментальних дослідженнях не отримано жодних ознак репродуктивної токсичності.

Застосування таблеток Канефрон® Н під час вагітності можливе, після консультації з лікарем.

Годування груддю.

У зв'язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату Канефронâ Н або його метаболітів у молоко матері, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під час годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керування автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям від 12 років по 2 таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза: 6 таблеток).

Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води).

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти.

Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.

Терапія: симптоматична.

Побічні реакції.

Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив'янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності.

4 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.

Для цього лікарського препарату не потрібні будь-які спеціальні температурні умови зберігання.

Упаковка.

По 20 таблеток у блістері; по 3 блістери № 60 (20х3) у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник/заявник.

Біонорика СЕ/Bionorica SE.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Керхенштейнерштрассе, 11–15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/Kerschenstеinerstrasse, 11–15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua

КАНЕФРОН® Н (САNЕРНRОN® N)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Затверджено МОЗ Украiни від 2016-12-22 р. № 1389. Р.п. № UA/4708/01/01

Склад лікарського засобу

діючі речовини: 100 г крапель містять 29 г водно-спиртового екстракту (1:16) з лікарських рослин:

трави золототисячника (Неrbа Сеntаurіі) 0,6 г

кореня любистка (Rаdіх Lеvіstісі) 0,6 г

листя розмарина (Folia Rosmarini) 0,6 г

допоміжна речовина: вода очищена, етанол 19% (об/об);

Лікарська форма

Краплі оральні.

Прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору, із запахом любистку та ароматним, трохи гіркуватим смаком.

Назва і місцезнаходження виробника

Біонорика CE, Керхенштейнерштрассе, 11–15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04В Х.

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, виявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній дії та усуненні спазму сечовивідних шляхів, сечогінному, вазодилатаційному ефектах.

Усі рослинні компоненти, що входять до складу Канефрону® Н, містять речовини (фенолкарбонові кислоти, ефірні олії тощо), що зумовлюють ефективність антимікробної дії препарату. Дія препарату на канальцеву і клубочкову систему нирок призводить до зниження виділення білка при протеїнурії.

Показання для застосування

Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).

Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Пептична виразка у стадії загострення.

Краплі не слід застосовувати як монотерапію у випадках порушень функції нирок.

Не слід застосовувати Канефрон® Н для діуретичної терапії набряків, спричинених серцевою або нирковою недостатністю.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Під час зберігання препарату можливе помутніння або випадання осаду, проте це не впливає на дію препарату. При застосуванні крапель Канефрон®Н необхідно вживати достатню кількість рідини.

При запальних захворюваннях нирок слід обов'язково проконсультуватися з лікарем.

При появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю при дотриманні рекомендацій щодо застосування та після оцінки лікарем співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з іншими механізмами.

Діти.

Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 1 року. Дітям краплі слід застосовувати у розведеному вигляді.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймають у таких дозах:

дорослі — по 50 крапель 3 рази на добу;
діти віком 1–5 років — по 15 крапель 3 рази на добу;
діти віком старше 6 років — по 25 крапель 3 рази на добу.

Дорослі краплі приймають, як правило, у нерозведеному вигляді. Дітям краплі слід додавати у сік або чай. Перед вживанням збовтати. Флакон слід тримати вертикально.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Передозування

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.

Терапія: симптоматична.

Побічні ефекти

Дуже рідко у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату можуть виникати алергічні реакції, такі як висипання, кропив'янка, свербіж, гіперемія шкіри, а також порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, пронос).

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

Термін придатності

2 роки.

Відкритий флакон можна використовувати протягом 6 місяців.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Форма выпуска Канефрон-Н таб. №60 Бионорика

Написать отзыв Канефрон-Н таб. №60 Бионорика

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо