БРОНХОФІТ (BRONCHOPHYT)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

Затверджено МОЗ Украiни від 2017-05-25 р. № 564. Р.п. № UA/3546/01/01

Склад

діючі речовини: 1 упаковка (100 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: аїру коренів (Calami radix) 9 г, алтеї коренів (Althaeae radix) 9 г, липи квіток (Tiliae flos) 9 г, нагідок квіток (Calendulae flos) 9 г, солодки коренів (Liquiritiae radix) 9 г, шавлії лікарської листя (Salviae officinalis folium) 9 г, бузини квіток (Sambuci flos) 8 г, кропиви листя (Urticae folium) 8 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 8 г, чебрецю повзучого трави (Serpylli herba) 8 г, оману коренів (Inulae helenii radix) 7 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 7 г.

Лікарська форма

Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з включеннями оранжевого і жовтого кольору різних відтінків. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C A.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат БРОНХОФІТ має секретолітичну і секретокінетичну дії. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету, внаслідок чого змінюється співвідношення слизового та серозного компонентів мокротиння. Завдяки збільшенню кількості бронхіального секрету та зменшенню його в’язкості полегшується відхаркування мокротиння. БРОНХОФІТ має протизапальні та загальнозміцнюючі властивості.

Клінічні характеристики

Показання.

Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія.

Протипоказання.

Гостра та хронічна ниркова недостатність, гостра та хронічна печінкова недостатність, цироз печінки, холестатичні розлади, гіпокаліємія, артеріальна гіпертензія 

ІІІ ст., круп; підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату або до інших рослин родини губоцвітних (Lamiaceae), а також відома алергія на селеру та пилок берези (можлива перехресна реакція).

Особливі заходи безпеки.

Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, а також хворим на бронхіальну астму і спазмофілію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат не слід застосовувати разом з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, у зв’язку з можливим скупченням мокротиння у дихальних шляхах.

При тривалому застосуванні одночасно з серцевими глікозидами, адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.

Особливості застосування

Якщо протягом одного тижня прийому препарату симптоматика зберігається або під час лікування відзначається погіршення симптомів захворювання та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по ⅔ склянки (150 мл) за 20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 3–4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування.

Можливе виникнення набряків, диспептичних симптомів, підвищення артеріального тиску та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції.

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, набряк шкіри, контактний дерматит, кропив’янка; шлунково-кишкових розладів, включаючи нудоту, блювання, діарею. У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності.

2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».

БРОНХОФІТ (BRONCHOPHYT)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Затверджено МОЗ Украiни від 2016-01-21 р. № 31. Р.п. № UA/3546/02/01

Склад лікарського засобу

діючі речовини: 1 мл настойки складної (1:10) містить біологічно активні речовини з кореневищ аїру 9 мг, коренів алтеї 9 мг, квіток липи 9 мг, квіток бузини чорної 8 мг, кореневищ і коренів оману 7 мг, квіток нагідок 9 мг, листя кропиви 8 мг, листя м’яти перцевої 8 мг, квіток ромашки 7 мг, коренів солодки 9 мг, трави чебрецю повзучого 8 мг, листя шавлії 9 мг;

допоміжна речовина: етанол 40%.

Лікарська форма

Настойка складна.

Прозора рідина від жовто-коричневого до червоно-коричневого кольору, зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.

Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ», Україна, 61091, м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТС R05C A.

Фармакологічна активність препарату визначається біологічно активними речовинами з лікарських рослин, які за властивостями можна поєднати у групи: протизапальні (аїр, оман, липа, ромашка, бузина, нагідки, шавлія, солодка); відхаркувальні (алтея, бузина, солодка, оман, чебрець повзучий); спазмолітичні (аїр, м’ята перцева, чебрець повзучий, нагідки, ромашка); антисептичні (аїр, бузина, шавлія, нагідки, м’ята перцева, ромашка, оман, чебрець повзучий); для покращення регенерації тканин та слизових оболонок (алтея, липа, кропива) та які містять вітаміни (кропива, солодка, оман).

Препарат має відхаркувальну дію. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи кількість слизового секрету, завдяки чому змінюється співвідношення слизового і серозного компонентів мокротиння. Полегшує відхаркування мокротиння завдяки збільшенню кількості бронхіального секрету та зменшенню його в’язкості. Препарат має протизапальну дію, запобігає розвитку набряку легеневої тканини; виявляє антиоксидантну, спазмолітичну дію. Також препарат сприятливо впливає на загальний стан організму під час захворювання.

Показання для застосування

Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт (у тому числі з бронхообструктивним компонентом), бронхоектатична хвороба, пневмонія.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гостра та хронічна ниркова недостатність, гостра та хронічна печінкова недостатність, цироз печінки, артеріальна гіпертензія ІІІ ст. Алкоголізм в анамнезі. Одночасне застосування препаратів, що містять спирт етиловий, нейролептиків, транквілізаторів; вживання алкоголю. Вагітність і період годування груддю, дитячий вік.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, а також хворим на бронхіальну астму і спазмофілію.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У період застосування препарату слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами та робота зі складними механізмами).

Діти. Препарат протипоказаний дітям.

Спосіб застосування та дози

БРОНХОФІТ призначають дорослим при гострій формі захворювання внутрішньо, по 2 чайні ложки (10 мл) 2 рази на добу, за 30 хвилин до або через годину після їди. Після зменшення виразності процесу рекомендується застосовувати препарат по 5 мл (1 чайна ложка) 3 рази на добу за 30 хвилин до або через годину після їди. Препарат бажано застосовувати у теплому вигляді (5–10 мл на півсклянки (120 мл) теплої води). Максимальна добова доза — 40 мл.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 7–14 днів.

Передозування

Передозування супроводжується гострим алкогольним отруєнням, симптоми якого аналогічні до симптомів отруєння етиловим спиртом. При концентрації спирту в крові

3–4 г/л (300–400 мг/%) розвивається виражена інтоксикація.

Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. При проведенні невідкладних заходів пацієнт повинен знаходитися в теплі.

Також можливе виникнення диспептичних симптомів, підвищення артеріального тиску та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні ефекти

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, набряк шкіри, контактний дерматит, кропив’янка; явища диспепсії. У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Оскільки препарат містить етанол 40%, можливе потенціювання дії снодійних препаратів, транквілізаторів. Також препарат не слід застосовувати разом з лікарськими засобами, що пригнічують кашель.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у банках; по 100 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.